Test na raka jelita grubego: proste badanie, które wykonasz w domu

Rak jelita grubego to jeden z najczęściej diagnozowanych nowotworów w Polsce. Jego największą bronią jest czas, ponieważ potrafi rozwijać się w ukryciu nawet przez wiele lat, nie dając przy tym wyraźnich sygnałów, które skłoniłyby nas do wizyty u lekarza.

Wykrycie zmian na wczesnym etapie znacznie zwiększa szanse na skuteczne leczenie. Badając się regularnie na raka jelita grubego, możesz uniknąć jego częstych konsekwencji, m.in. stomii, uporczywej chemioterapii i wielotygodniowych pobytów w szpitalu.

Dlaczego diagnoza często stawiana jest zbyt późno?

Wiele osób decyduje się na badania dopiero w momencie wystąpienia uciążliwych dolegliwości, natomiast w przypadku większości nowotworów, wskazują one na już zaawansowany stopień rozwoju choroby. Polipy, z których z czasem mogą rozwijać się nowotwory, często rosną bezobjawowo. Bywa też, że pojawiające się symptomy są przypisywane innym czynnikom, np. niewłaściwa dieta czy stres. Brak bólu daje złudne poczucie bezpieczeństwa, co sprawia, że pacjenci trafiają do specjalisty później niż powinni.

Bariery w profilaktyce i rola badań nieinwazyjnych

Wiele osób unika badań profilaktycznych ze względu na obawy przed inwazyjnością tradycyjnych metod. Choć kolonoskopia jest „złotym standardem” diagnostycznym i terapeutycznym, u wielu pacjentów budzi lęk, który powoduje odkładanie profilaktyki na lata.

Nowoczesna medycyna oferuje rozwiązanie pośrednie, czyli nieinwazyjne testy genetyczne. Pozwalają one na wstępną, dokładną ocenę ryzyka obecności zmian zawiązanych z rakiem jelita grubego, pomagając podjąć świadomą decyzję o konieczności dalszej diagnostyki.

Colotect – test genetyczny o wysokiej czułości

Colotect to proste badanie genetyczne, umożliwiające ocenę ryzyka obecności zmian nowotworowych na podstawie analizy próbek kału.

Badanie poszukuje specyficznych zmian (metylacji DNA) charakterystycznych dla komórek nowotworowych oraz stanów przedrakowych (zaawansowanych gruczolaków).

Dzięki temu, badanie umożliwia wykrycie zagrożenia na bardzo wczesnym etapie.

Charakterystyka badania Colotect:

  • Wysoka czułość kliniczna: Badanie charakteryzuje się wysoką czułością w identyfikacji zmian nowotworowych i przednowotworowych związanych z rakiem jelita grubego – podobną do kolonoskopii.
  • Bezpieczeństwo i komfort: Pobranie próbki jest całkowicie bezbolesne, nie wymaga specjalistycznego przygotowania, diety ani znieczulenia.
  • Duże możliwości: Możliwość wykrycia raka jelita na bardzo wczesnym etapie – wtedy, kiedy jest łatwiej wyleczalny
  • Wsparcie decyzji medycznej: Wynik testu stanowi istotną informację dla lekarza przy planowaniu dalszej ścieżki diagnostycznej.

 

Jak działa analiza DNA w kale?

Komórki jelita grubego naturalnie złuszczają się i trafiają do kału. Test Colotect w laboratorium izoluje te fragmenty i sprawdza obecność markerów nowotworowych. W przeciwieństwie do tradycyjnych testów na krew utajoną (FIT), które reagują jedynie na krwawienie, Colotect analizuje materiał genetyczny. Pozwala to na uzyskanie szerszego zakresu informacji o stanie nabłonka jelita, nawet jeśli zmiany chorobowe nie krwawią w sposób ciągły.

Jak wygląda badanie?

Proces został zaprojektowany tak, aby był jak najbardziej przyjazny dla Pacjenta:

  1. Zgłoś chęć wykonania badania. Otrzymasz pakiet do samodzielnego pobrania materiału, który opłacasz od razu.
  2. Pobranie w domu: Wykonujesz je w dogodnym czasie, bez konieczności bycia na czczo.
  3. Wracasz do nas z pobranym materiałem, a my przesyłamy go do laboratorium genetycznego.
  4. Wynik i dalsze kroki: Otrzymany wynik jest podstawą do ewentualnej konsultacji z lekarzem.

 

W przypadku uzyskania wyniku pozytywnego (stwierdzenie obecności markerów), niezbędne jest wykonanie kolonoskopii w celu ostatecznego potwierdzenia charakteru zmian i ich ewentualnego usunięcia.

Colotect a test na krew utajoną

Tradycyjne testy FIT wykrywają obecność hemoglobiny, jednak zmiany w jelitach nie zawsze krwawią. Colotect, analizując DNA, oferuje wyższą czułość diagnostyczną w wykrywaniu zmian przednowotworowych. Jest to nowoczesne uzupełnienie profilaktyki, które pozwala na wykrycie problemu na etapie, gdy może być on jeszcze w pełni uleczalny.

🟩 W Centrum Medycznym Sante Clinic możesz wykonać test na zasadach komercyjnych (zgodnie z obowiązującym CENNIKIEM). Masz pytania? Chcesz zamówić zestaw? Skontaktuj się z nami pod nr 32 292 48 47.

 

 

Znajdź nas na Facebooku: KLIK



KONTAKT ►

REJESTRACJA: 

32 292 48 47

 

Zadzwoń Przejdź do treści
POZ AOS